1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
文 献 综 述 C-C键是构成有机化合物基本骨架的化学键,构建C-C键的反应在有机方法学以及拓展有机分子结构框架中有着至关重要的地位,通过C(sp3)-C(sp3)偶联会比C(sp2)或C(sp)原子的反应更具挑战性。
随着有机化学的发展,过渡金属催化的C(sp3)-H键活化生成C(sp3)-C(sp3)键的反应研究也已经有了很大的发展,但多数的反应研究依靠导向基团的控制设计完成实验,并且完全惰性的C(sp3)-C(sp3)的还尚未有突破性的进展。
惰性C(sp3)的来源主要是烷烃,包括环烷烃与链烷烃,都是经济易得的原料;并且C-C键形成反应是天然产物和合成产物合成过程中必不可少的反应,一个多世纪以来一直是反应发展的焦点。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
从目前研究来看,实现的C(sp3)-C(sp3)构建的过渡金属催化剂主要是Pd,Ni,Cu,Ir等,tBuONa作为一类价廉易得的无机碱常用于C-H键活化的有机反应中。
本实验以2-苯基苯丙酮和环己烷为原料,利用二氯化双三环己基膦镍催化,实现惰性C(sp3)-C(sp3)的选择性成键。
如图1。
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