1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
1.本课题的意义：
猪伪狂犬病(porcine pseudorabies)是由伪狂犬病毒(Pseudorabies virus， PRV)引起的一种急性传染病。感染猪的临床特征为仔猪体温升高、神经症状、腹泻；妊娠母猪感染后引起流产、死胎等繁殖障碍；公猪感染后可引起精液品质下降，成年猪常呈隐性感染[1]。
伪狂犬病病毒(PRV)属于疱疹病毒科，α-疱疹病毒亚科。圆形，有囊膜和纤突，基因组为现状双股DNA。PRV的毒力由几种基因协调控制，主要有gE、gI、gD、和TK基因。TK为主要毒力基因，一旦失活则PRV对宿主的毒力将丧失或明显降低，因此PR基因工程疫苗株都是缺失TK或gE、gC、gG等基因。糖蛋白gE、gC、gD、在病毒免疫诱导方面起着重要作用[1]。
2. 研究的基本内容和问题
研究目标：
某猪场猪群伪狂犬病的野毒感染的监测与净化。通过调查伪狂犬病疫苗免疫情况，具体临床表现，结合gE-ELISA和gB-ELISA抗体检测，查明该猪场猪群伪狂犬病病毒野毒的感染情况，根据其现有的预防净化措施，对比欧美发达国家对该病净化根除的成功经验，讨论该场进一步应采取何种措施以达到对该病的最终净化根除。
研究内容：
3. 研究的方法与方案
研究方法、技术路线、实验方案及可行性分析
研究方法：
1、通过咨询场内相关人员及记录调查该场对伪狂犬病病毒的既往疫苗免疫历史。
4. 研究创新点
本课题重点使用血清学方法，通过间接gE-ELISA、gB-ELISA抗体检测法，监测猪场猪伪狂犬病野毒感染情况，结合猪场已采取的预防净化措施与欧美等已成功净化猪伪狂犬病的发达国家的净化措施，评估该猪场的净化效果，并适当提出合理意见以便于对猪伪狂犬病的彻底净化。使用间接ELISA方法测定抗体，特异性高，灵敏度好，简便快捷，对设备仪器要求不高，成本较为低廉，且实验结果准确可靠，便于基层猪场的大范围推广使用。
5. 研究计划与进展
日期 | 预期进展 |
2016年09月 | 先期去猪场实习，了解相关环境及工作内容便于实验开展。阅读文献，熟悉相关试验操作及流程，为后期试验做准备； |
2016年10月 | 研究探讨试验方案，逐步实施； |
2016年11月2016年12月 | 采样，实验室检测，数据处理，猪场免疫评估； |
2017年01月 | 查阅文献，撰写毕业论文； |
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