1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
1.巴斯德毕赤酵母酵母作为单细胞低等真核生物，具有易培养、繁殖快、便于基因操作、能对外源蛋白进行翻译后加工和修饰、不产生有毒物质等特性，渐渐地被开发作为外源基因表达的合适宿主。
巴斯德毕赤酵母是近些年来兴起的一个真核高效表达系统，具备许多独特的优点，已迅速发展成为分子生物学领域中被广泛用于重组蛋白生产的主要系统之一[1-3]，其潜力之大，将对今后基因工程产品的开发和生物技术的发展产生重要作用。
巴斯德毕赤酵母具有旺盛的生长力，可以在廉价的非选择性培养基中生长，其生长培养液的组分包括无机盐、微量元素、生物素、氮源和碳源。
剩余内容已隐藏，您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容！
2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
1、主要研究内容(1) 通过NCBI网站查询毕赤酵母内源还原性甘氨酸途径的关键基因，并合成引物构建质粒毕赤酵母内源性还原性甘氨酸途径相关基因包括：MIS1、GCV1、GCV2、GCV3将上述基因通过自切割2A短肽相连后构建到PGAPZA载体上。
（2）通过查阅文献确定利用双交叉同源重组的方法在毕赤酵母中敲除DAS基因通过双交叉同源重组的方法将毕赤酵母中心代谢途径关键基因进行敲除，来对所重构的还原性甘氨酸途径进行验证。
（3）重组菌株发酵验证还原性甘氨酸途径采用最小培养基M9培养基对重组菌株进行发酵表征，验证还原性甘氨酸途径的功能性。
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
以上是毕业论文开题报告，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
